С използването на този сайт Вие приемате, че той използва „бисквитки" за подобряване на Вашето преживяване, персонализиране на рекламите и анализ на посещаемостта. Моля прочетете нашите Условия, Политика за бисквитки и Политика за защита на личните данни. разбрах

Вагинална сухота – как да се справите?

Въпреки че вагиналната сухота се свързва с менопаузата, тя може да сполети...

Истмикоцервикална недостатъчност, серклаж - какво представлява и защо се прави?

Какво представлява истмикоцервикална недостатъчност и защо се прави серклажът?...

Силата на докосването при бебето - защо е важно?

Докато твоето бебе не се научи да говори, докосването е най-ефективният начин,...

Официални рокли за бременни

Официални рокли за бременни - как да се чувствате модерни, красиви и да ви е...


Последно посещение: Дата и час: Пон Юли 13, 2020 7:47 pm


Часовете са според зоната UTC + 2 часа [ DST ]




Напиши нова тема Отговори на тема  [ 38 мнения ]  Отиди на страница Предишна  1, 2, 3  Следваща
Автор Съобщение
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Нед Яну 04, 2009 8:57 pm 
Offline
прохождащ
Аватар

Регистриран на: Съб Юли 12, 2008 11:41 am
Мнения: 55
Здравей те,според моя лекар иследването за Даун се прави кога има ниякои от семейството може да има съмнения и е хубаво да се направи,а 3D е хубаво да се направи защото се вижда дали бебчо има ниякакъв проблем.Това е което аз знам.

_________________
ИзображениеИзображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Яну 13, 2009 3:46 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
Момичета, направи ми впечатление, че в темата я няма основната информация, която е свързана с изследванията по време на бременността. затова реших, че би било добре, за да сме си полезни сами на себе си, да я обогатяваме отвреме навреме.

ЛАБОРАТОРНИ И АПАРАТНИ МЕТОДИ НА ИЗСЛЕДВАНЕ ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ

Лабораторни изследвания

Кръвна картина
- включва изследване на хемоглобин, еритроцити, хематокрит, левкоцити. При нормално протичаща бременност е желателно поне 5-кратно изследване в динамика - в началото на бременността, в V-ти, VII-ми, IX-ти и X-ти лунарен месец.
При данни за анемичен синдром е необходимо изследване и на серумно желязо, Fe-свързващ капацитет и кръвна натривка за морфология на еритроцитите. Това дава възможност за прецизиране на антианемичната терапия.

Кръвна група и резус фактор
- изследването се извършва при регистрация в женска консултация (до 12 г.с.), заедно с кръвната картина. При Rh отрицателна майка е необходимо изследване на Rh-антитела в III-ти, V-ти и VIII-ми лунарен месец. Това изследване води до неоправдани страхове и притеснения на бъдещите майки и техните близки. Какво трябва да се знае? При първа бременност на Rh-отрицателна майка рискът за плода и новороденото от развитие на хемолитична болест е равен на нула. При Rh-отрицателни родители, независимо от поредността на бременността, рискът също е нулев. Когато в хода на изследването се открие титър на антитела (напр. 1:8, 1:16 …), също няма основания за притеснение - налице имунен отговор на бременната към чужд белтък - Rh положителни еритроцити на плода. При нарастващи в динамика титри (особено над 1:128), както и при рязко спадане (напр. от 1:512 на 1:64) е наложително ехографско изследване на плода, с цел диагностициране на евентуалното му засягане от хемолитична болест - разрушаване на феталните еритроцити от Rh-антителата.

Изследване за полово преносими заболявания - специално тези с висок риск от трансплацентарно (преминаващо през плацентата) засягане на плода.

* Сифилис - използват се различни диагностични тестове - популярно известни като "проба на Wassermann". Уместно е изследване в началото на бременността и в VIII-ми лунарен месец.
* Хепатит "В" - серологично изследване за т.н. австралийски антиген HbsAg - еднократно 6 седмици преди термина за раждане.
* Генитален херпес тип II - в последните седмици преди раждането, специално при жени с чести рецидиви преди бременността и/или в хода и.
* Хламидиална инфекция - изследване на хламидиен антиген от канала на маточната шийка- дава възможност за откриване и лечение на прясна хламидийна инфекция.
* СПИН - уместно е изследване в началото на бременността и около 6 седмици преди термина.

Изследване за т.н. "паразити"
- листериоза, бруцелоза, токсоплазмоза. Те сформират поредния мит за бременните жени - тяхното позитивиране е "отговорно" едва ли не за всяка патология на бременността - случите с missed abortion, спонтанните аборти, вродени аномалии на плода, мъртвораждания, преждевременни раждания и т.н. истината е следната - изброените усложнения на бременността са възможни само и единствено, ако бременната е с тежка, септична форма на заболяването - за 12 години практика аз не съм срещал подобен случай. Позитивирането на титъра означава само, че организмът някога е бил в контакт с причинителя (най-често без развитие на клинични симптоми). Във Франция 84 % от населението е с положителен титър към токсоплазмозата.

Изследване на влагалищно съдържимо
- в първите месеци на бременността (до III-я) и един месец преди термина. Цел - саниране на влагалището от патогенни микроорганизми. Това изследване е наложително и при всеки случай на клинично проявено течение, парене, сърбеж, генитален дискомфорт по време на бременността. Изясняването на всеки конкретен случай изисква задължително гинекологичен преглед, изследване на микроскопски препарат и микробиологично изследване.

ЗАПОМНЕТЕ - НЯМА НОРМАЛНО ТЕЧЕНИЕ ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ!

Изследване на урина - белтък, захар, седимент - поне петкратно в хода на една нормално протичаща бременност. При наличие на бактерии в урината - задължително трикратно микробиологично изследване с определяне чувствителността на изолирания микроорганизъм към определен набор антибиотици.

Изследване на фецес (фекален материал) - за носителство на патогенни микроорганизми - дизентерия и E.coli - шест седмици преди термина.

Изследвания за вродени генетични аномалии
- най-широко застъпени са за т.н. тризомии - например болестта на Down тризомия 21. Високо рискови групи са родители над 35 години, както и родилите дете с болестта на Down. В този случай се препоръчва хориална биопсия - вземане на клетки от хориона (бъдещата плацента в 7-10 г.с.) или амниоцентеза - вземане на околоплодна течност течност в 14-16 г.с. И двете методики се извършват под ехографски контрол - "под контрол на окото", имат минимален риск от усложнения и дават резултат с ниво на сигурност доближаващо се до 100 %.

Изследвания при вродени аномалии на невралната тръба - незатваряне дъгите на прешлените на гръбначния стълб (спина бифида) или липса на мозъчен череп и дефектно развитие на мозъчните полукълба (аненцефалия). При рисковите групи жени, родили вече дете с описаните аномалии се изследва нивото на ?-фетопротеин в серума на бременната до края на IV-ти лунарен месец. При надхвърляне на определена стойност се налага извършването на амниоцентеза. Ако нивото на ?-фетопротеина в околоплодната течност е над горната граница на нормата за съответната гестационна възраст, се приема за доказано наличието на този тип аномалии и се преминава към прекъсване на бременността по медицински индикации. Естествено, винаги се търси и ехографско потвърждаване на диагнозата.

Ехографско изследване на плода


Поради ограничения обем информация, само ще маркирам най-важните моменти:

* Методът е напълно безвреден за майката и плода;
* До 12-та г.с. безспорни предимства по отношение качеството на образа и точността на диагнозата има вагиналната ехография;
* При нормално протичаща бременност са необходими 4-6 ехографски прегледа.

Обобщено, ехографското изследване е в следните направления: ранно диагностициране на бременността; брой и виталитет на ембриото(-ните); патологични промени в структурата на плодния сак; възможно най-рано откриване на вродени фетални аномалии (особено на несъвместимите с живота); нарушения в нарастването на плода (патологично забавен или ускорен темп на растеж); аномалии в структурата и разположението на плацентата; аномалии в количеството околоплодна течност и т.н.

На финала на това кратко изложение, бух Ви препоръчал: интересувайте се от проведените Ви изследвания и при отклонения на резултатите от нормата, уточнете с Вашия гинеколог какво е необходимо да се направи, кога, къде и защо. При ехографските изследвания задължително изисквайте текстово описание на плода, а не само "снимка", и го носете при следващия преглед.

Задълбоченото и адекватно проследяване на бременността, включая лабораторните изследвания и ехографията, ще намалят до възможния минимум рисковете за Вас и очакваното бебе.

източник:http://www.biberonbg.com/specialisti/izsledvania.htm


Последна промяна Ninkata на Вто Яну 13, 2009 4:27 pm, променена общо 1 път

Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Яну 13, 2009 4:26 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ

Автор СБЛАГ Майчин дом
16. 07. 2003

Лабораторията по Молекулярна патология към СБАЛАГ “Майчин дом” предлага възможност със съвременни методи на изследване да бъде оценен рискът бъдещото бебе да носи някоя от сравнително често срещащите се вродени аномалии. Изследването е напълно безопасно и се предлага на всички бременни жени в страните с напреднало здравеопазване.

ИЗСЛЕДВАНЕТО Е ВИСОКОСПЕЦИАЛИЗИРАНО И МОЖЕ ДА СЕ ИЗВЪРШИ САМО В СБАЛАГ “МАЙЧИН ДОМ”

Ако желаете да се възползвате от тази възможност е необходимо:

* Бременността Ви да е между 10-14 гестационна седмица или 15-19 гестационна седмица, като този срок е определен с ултразвук (видеозон) в седмици и дни
* Предварително сте получили генетична консултация в едно от следните звена:
- Лаборатория по Молекулярна патология 1404 каб., 14 ет., тел: 02/9172 476 (доц. Кременски), 9172 478 - лаборатория; 9-15 ч.
- Катедра по медицинска генетика 1357 каб., 13 ет., тел: 02/9172 491; 9-15 ч.
* Да Ви бъде извършено ултразвуково изследване в “Майчин дом” – в случаите, че изберете изследване в 10-14 гестационна седмица на бременността
* С Ваше съгласие да Ви бъдат взети 5 ml кръв за осъществяване на биохимичното изследване.
* Необходимо е да бъде попълнена поръчка или “Направление” от лекар.

Специализираното ултразвуково изследване и взимането на кръвната проба в 15-19 гестационна седмица може да бъде извършено във всяко здравно заведение или в 231 каб. на поликлиниката на “Майчин дом” от 11 до 13 ч. всеки ден, тел. 5166 220.

Кръвната проба и попълнената поръчка трябва да бъдат доставени в Лабораторията по Молекулярна патология до 15 ч. (всеки работен ден).

Резултатите от биохимичното изследване на кръвната проба се поличават лично в:
- Лаборатория по Молекулярна патология 1404 каб., 14 ет., тел: 02/9172 478; 9-15 ч.
- Катедра по медицинска генетика 1357 каб., 13 ет., тел: 02/9172 491; 9-15 ч.

Моля, запознайте се с информацията за предлаганото изследване, както следва.

Какво представлява изследването?
След писменото Ви съгласие, може да бъде направено изследване, при което в кръвна проба, взета от Вас се измерва количеството на определени белтъци, които нормално присъстват в кръвта на жената по време на бременността. Отклонения в нивата им дават информация за вродени аномалии, които може да се появят при плода.
Получаването на такива резултати не изключва възможността плодът да е здрав, но все пак те налагат по-нататъшно проследяване на бременността, както и допълнителни изследвания.
Не всички аномалии могат да се открият с предлаганото от нас изследване.

Каква е вероятността да се роди дете с аномалия?
Деца с аномалия се раждат с честота 40 на 1000, като най-сериозните дефекти са хромозомните болести – те се наблюдават, когато броят на хромозомите в клетките е различен от 46, или когато някои хромозоми са дефектни.
Синдромът на Даун е най-честата хромозомна болест, която се среща при 1 на 700 бременности и се проявява, когато бебето носи в клетките си допълнителна хромозома 21. Това води до нарушаване на нормалното му развитие, вродени сърдечни дефекти и умствено изоставане.
На този етап, диагнозата за синдрома на Даун у бебето преди раждането се поставя само след извършване на биопсия на хорион или амниоцентеза – тези изследвания са диагностични и категорично показват дали бебето е увредено или не. В минимална степен обаче, те носят риск за прекъсване на бременността – съответно 3% при биопсия на хорион и 0,5 % при амниоцентезата. Поради това те не се предлагат на всички бременни жени, а само на тези с оценен висок риск за раждане на засегнато дете. За целта се извършва т. нар. оценка на риска за раждане на дете със синдром на Даун, която ние Ви предлагаме с настоящето изследване.

Какво означава “оценка на риска”?
Оценката на риска показва каква е вероятността бебето да се роди с болест на Даун. Тази комбинирана оценка е възможна след извършване на специализиран ултразвуков преглед и биохимично изследване на Ваша кръвна проба. След специална компютърна обработка на резултатите се дава т. нар. количествена оценка на риска – например при риск оценен на 1:300 вероятността да се роди увредено дете е 1 на 300 раждания
ОЦЕНКАТА НА РИСКА НЕ Е ДИАГНОСТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ!
Провеждането на тези предварителни безвредни изследвания позволява бременните да се разделят условно на две групи – бременни с нисък риск за раждане на дете с хромозомна аномалия и бременни с повишен риск, като на последните се предлагат по-нататъшни изследвания.
С предлаганото от нас изследване в 10-14 гестационна седмица могат да се открият до 90% от случаите на болестта на Даун, а при изследване в 15-19 седмица – до 70% от тях.

Каква е информативността на метода?
На практика всяка жена, на всяка възраст може да роди дете със синдрома на Даун. Установено е обаче, че този риск нараства с напредването на възрастта.

За гранични стойности на риска се приемат тези между 1:300 и 1:250. Повечето бременни с такъв резултат раждат нормално здраво бебе. Понякога обаче тези отклонения са сигнал, че бебето има аномалия или че бременността е с усложнения и са необходими допълнителни изследвания.

Резултат от 1:300 до 1:10 000 – оцененият риск е НИСЪК
В тази група попадат около 95% от изследваните жени и на тях обикновено не се предлагат допълнителни изследвания. В изключително редки случаи обаче те също могат да родят дете с аномалия.

Резултат от 1:1 до 1:250 – оцененият риск е ПОВИШЕН
На жените с резултат “повишен риск за раждане на дете с хромозомна аномалия” се предлага извършването на диагностично изследване за установяване на това за каква аномалия се касае. Под ултразвуков контрол се взима малко материал от предшественика на плацентата (биопсия на хорион) или от околоплодната течност (амниоцентезата). Резултатът се получава след 1 до 3 седмици. Извършването на тези изследвания е въпрос на личен избор.

ПРИ ЖЕНИ НАД 35 Г. СЕ ПРЕПОРЪЧВА ВИНАГИ ДИАГНОСТИЧНА АМНИОЦЕНТЕЗА, НЕЗАВИСИМО ОТ ОЦЕНЕНИЯ РИСК

ВСИЧКИ ДИАГНОСТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ МОГАТ ДА СЕ ИЗВЪРШАТ САМО В “МАЙЧИН ДОМ”

Лаборатория по молекулярна патология
ЦБАЛАГ “Майчин дом” ЕАД, ул. Здраве № 2, 1431 София


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Яну 13, 2009 4:31 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
УЛТРАЗВУКОВ СКРИНИНГ

Автор доц. Кременски, Лаборатория по молекулярна патология, СБАЛАГ”Майчин дом” ЕАД, Медицински университет
12. 07. 2004

До момента са известни около 1 000 вида вродени малформации.
Те заемат основната част от вродените аномалии при новородените (60% от вродените аномалии) и се намират при около 3% (2100 деца годишно у нас) от всички новородени.
Малформативните синдроми се причиняват от дефекти (мутации) в множество гени и взаимодействието им с едно или няколко фактора на околната среда.

Характерно за вродените малформации е:

1. Сравнително нисък емпиричен риск за повторение от 2 до 4%.
2. Повишена честота при кръвнородствени бракове.
3. Нарастване на риска с появата на всеки следващ болен в семейството.

Ултразвуковия скрининг се провежда от 10 до 22 седмица на бременността. Като особено ефективен за откриване на големи аномалии, напоследък се приема т.нар. ранен ултразвуков скрининг през 10-16 седмица на бременността.

Теоретично ултразвуковото изследване би трябвало да бъде една от най-ефективните форми за профилактика на генетичните болести, тъй като чрез него могат да се открият до 80% от вродените малформации.
На практика изследването има 2 съществени ограничения:

1. Необходимостта от ултразвуков апарат от висока класа с разрешителна
способност от 0,1 мм (не е задължително да бъде триизмерeн).
2. Висококвалифициран ултразвуков специалист, които може
да открива промени в морфологията на плода на т.нар. II-III ниво.

Първият проблем може да се каже, че до голяма степен е решен. У нас има достатъчно качествени ултразвукови апарати, включително и триизмерни.

Особено тежко е положението с квалифицирани специалисти.
В момента с възможности за провеждане на ултразвуково изследване на II ниво са няколко десетки акушер-гинеколози, от които само 3-ма имат международен сертификат за целта. Последните се намират в “Майчин дом” – София.

Проблемът с недостатъчната квалификацията на ултразвуковите специалисти се демонстрира непрекъснато със съобщенията в средствата за масово информиране за родени деца с малформации, при които бременността е била “проследявана” включително и във водещи наши АГ заведения.

Ултразвуков скрининг за малформации в първите 3 месеца на бременността

Освен обичайният ултразвуков преглед, които извършват всички АГ специалисти, в 11-13 седмица на бременността се провежда специализираното изследване за големи малформации (включително аненцефалия) и оценка на риска за Даун чрез измерването на т.нар. “нухална транслуценция” и търсене наличие на кости на носа на плода.

Нухалната транслуценция е пространството между кожата и вратната мускулатура на плода.
В случай, че то е повече от 3 мм, това са данни за повишен риск от раждане на дете с Даун.
Самостоятелно маркерът (белегът) открива около 70% от случаите с Даун, но се среща много често при нормални бременности.
В съчетание със серумен скрининг – кръвно изследване на свободен бета-хорионгонадотропин (F-hCG) и плацентарния антиген (РАРР-Р) се достига до откриваемост на засегнатите плодове около 85% при фалшиво положителни резултати от 1%.
Кръвното изследване е въведено у нас, но в момента не се прилага, поради липса на достатъчен брой квалифицирани ултразвукови специалисти, които да могат да измерват надеждно нухалната транслуценция..

Ултразвуков скрининг във вторите 3 месеца на бременността

След 16 седмица (най-сигурно в 19-21) на бременността се виждат над 80% от случаите с малформативни синдроми, включително спина бифида и аненцефалия.
Отново трябва да се подчертае, че това зависи основно от квалификацията на специалиста и в никакъв случай не е задължително ултразвуковия апарат да бъде триизмерен, например.

След 16 седмица може да се измери и т.нар. “гънка на врата”. В случай, че тя е над 5 мм това е белег за повишен риск от раждане на дете с болестта на Даун.

Напоследък се налага т.нар. “интегриран скрининиг”, включващ комбинираното изследване на биохимични и ултразвукови показатели (маркери) в първи и втори триместър на бременността.

Внимание: ултразвуковият скрининг не замества и липсата на т.нар. “меки ултразвукови маркери” не отхвърлят намерен “повишен риск” при серумния скрининг.

Всяка бременна трябва да бъде проследена със специализирано ултразвуково изследване за откриване на вродени малформации поне 3 пъти:
- в 11-13
- 16-20
- и 22-26 седмица на бременността.

Възможността да измери и документира нухалната транслуценция, липсата или наличието на кости на носа и гънката на врата е тест за всеки акушер-гинеколог по отношение на квалификацията му да провежда ултразвукова диагностика на вродените аномалии.

По правило едно високоспециализирано ултразвуково изследване за фетална морфология отнема от 15 до 20 минути!


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Яну 20, 2009 12:18 am 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Нед Юли 06, 2008 3:45 pm
Мнения: 2886
teodora_tsokova написа:
По принцип всички генетични изследвания се правят по преценка на лекаря,ако има индикации за такива.На мен лично не са ми правили.А колкото до 3д и 4д-то си е абсолютно по лично усмотрение на родителите.Един достатъчно добър 2д ехограф може да покаже същите неща като 4д-то,само където парите са в значително по-голям размер-80лв.


И аз съм на това мнение :thumbsup:

_________________
Изображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Съб Яну 31, 2009 2:43 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
teodora_tsokova написа:
Един достатъчно добър 2д ехограф може да покаже същите неща като 4д-то,само където парите са в значително по-голям размер-80лв.


Това абсолютно не е така! Разликата между изследване на 2D и 3D/4D е огромна, затова е и разликата в парите. Естествено никой не може да те задължи да избереш второто. Това всеки си го решава сам.


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Пон Фев 23, 2009 11:54 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Вто Фев 17, 2009 7:19 pm
Мнения: 25
Ninka e dala mnogo podrobno vsichko,no eto neshto i ot men:
http://biberonbg.com/info/izsledvaniq.htm

_________________
ИзображениеИзображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Фев 24, 2009 4:09 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
Момичета, я да ви питам нещо - някоя от вас знае ли нещо относно наличието на кристали в пикочната киселина при изследването на урината?
Последния път като занесох резултатите на доктора ми и той ми каза, че имам такава киселина в урината, но забравих да попитам дали е повече или по-малко от нормалното. Каза ми, че съм пиела една и съща вода и трябвало да я сменям, това била причината. У нас купуваме Девин и Горна баня, но не съм им чела етикетите и явно са със сходни съставки.
Някой знае ли нещо повече по въпроса?


Последна промяна Ninkata на Вто Апр 07, 2009 12:05 pm, променена общо 1 път

Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Вто Мар 10, 2009 10:24 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Яну 26, 2009 4:56 pm
Мнения: 6
Здравейте!И на мен другата седмица ми предстоятБХС и ФЕТАЛНА МОРФОЛОГИЯ и малко се притеснявам.Знаете ли след колко време излизат резултатите от БХС?

_________________
Изображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Сря Мар 11, 2009 1:02 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
juliq68 написа:
Здравейте!И на мен другата седмица ми предстоятБХС и ФЕТАЛНА МОРФОЛОГИЯ и малко се притеснявам.Знаете ли след колко време излизат резултатите от БХС?

Ти в София ли ще правиш БХС или от Русе ще ти пращат серума по куриер?

Ninkata написа:
Резултатите от биохимичното изследване на кръвната проба се поличават лично в:
- Лаборатория по Молекулярна патология 1404 каб., 14 ет., тел: 02/9172 478; 9-15 ч.
- Катедра по медицинска генетика 1357 каб., 13 ет., тел: 02/9172 491; 9-15 ч.

Можеш да звъннеш и да ги питаш след колко време става готов резултатът.


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Пет Мар 13, 2009 12:15 pm 
Offline
Аватар

Регистриран на: Пон Яну 26, 2009 4:56 pm
Мнения: 6
Изследванията ще си ги правя в Тутракан и от там ги изпращат във Варна. Бременноста ми се наблюдава от д-р Бойчев от клиниката в Тутракан. Голям специалист е и съм доволна от него.

_________________
Изображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Пет Мар 13, 2009 2:27 pm 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
В такъв случай, докторът ти би трябвало да знае след колко време ще е готов резултатът.

Но ми е чудно как така във Варна ще пращат серума за БХС, като изследването се прави само в "Майчин дом" София :roll: .
Ninkata написа:
ИЗСЛЕДВАНЕТО Е ВИСОКОСПЕЦИАЛИЗИРАНО И МОЖЕ ДА СЕ ИЗВЪРШИ САМО В СБАЛАГ “МАЙЧИН ДОМ”


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие: zdraveite,
МнениеПубликувано на: Сря Мар 18, 2009 6:43 pm 
Offline

Регистриран на: Сря Мар 18, 2009 6:32 pm
Мнения: 4
аз току що се регистрирах.моята лекарка ме прати да се изследвам за даун мисля че наистина си е едно успокоение.самото изследване струва 55 лв.само ти вземат кръв.само не разбирам защо ме пратиха толкова късно аз ходих в 16-та г.с. сега съм в 19-та иначе всичко е наред.и на 3d ходих на 4астно направиха ми диск със снимки на бечето само дето все о6те незнам какво е не се видя.ами това е.да кайа за себе си 4е съм от русе на 25 години съм и ми е пурва бременост :)


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие: Re: zdraveite,
МнениеПубликувано на: Чет Мар 19, 2009 11:22 am 
Offline
фурия
Аватар

Регистриран на: Сря Апр 23, 2008 11:36 am
Мнения: 3897
tedi25 написа:
аз току що се регистрирах.моята лекарка ме прати да се изследвам за даун мисля че наистина си е едно успокоение.самото изследване струва 55 лв.само ти вземат кръв.само не разбирам защо ме пратиха толкова късно аз ходих в 16-та г.с. сега съм в 19-та иначе всичко е наред.и на 3d ходих на 4астно направиха ми диск със снимки на бечето само дето все о6те незнам какво е не се видя.ами това е.да кайа за себе си 4е съм от русе на 25 години съм и ми е пурва бременост :)

Здравей, Теди! :D Добре дошла!
Не знам защо не са ти предложили по-рано да си направиш БХС. В 10-14 гестационна седмица могат да се открият до 90% от случаите на болестта на Даун, а при изследване в 15-19 седмица – до 70% от тях. Но това е без значение вече, нали всичко е наред с резултата, така че няма за какво да се тревожиш :D .
Пожелавам ти едно здраво е усмихнато бебче :D .

П.П. Аз също влизам в 19 седмица скоро, така че предполагам, че и ти чакаш слънчицето си през август :D . Ако желаеш заповядай в нашата темичка на мамите, които чакаме през август бебоците си: http://www.moetodete.bg/forum/viewtopic ... &start=105


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
 Заглавие:
МнениеПубликувано на: Пон Мар 30, 2009 11:47 pm 
Offline
прохождащ
Аватар

Регистриран на: Нед Юни 01, 2008 5:31 pm
Мнения: 71
въпреки че моята докторка има триизмерен видеозон, направихме необходимите изследвания, това според е необходимо, тъй като по този начин си по-сигурен как се развива бебо , хубавото , че има вече ранен и късен скрининг

_________________
Изображение


Върнете се в началото
Offline Профил  
 
Покажи мненията от миналия:  Сортирай по  
Напиши нова тема Отговори на тема  [ 38 мнения ]  Модератор: pepinceto2 Отиди на страница Предишна  1, 2, 3  Следваща

Часовете са според зоната UTC + 2 часа [ DST ]


Кой е на линия

Потребители разглеждащи този форум: 0 регистрирани и 4 госта


Вие не можете да пускате нови теми
Вие не можете да отговаряте на теми
Вие не можете да променяте собственото си мнение
Вие не можете да изтривате собствените си мнения
Вие не можете да прикачвате файл

Търсене:
Иди на:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group